Sessiz taşıyıcı nedir?
Talasemi Minima (sessiz taşıyıcı): Bu kişiler taşıyıcılar grubuna aittir. Hafif anemi dışında hiçbir semptomu olmayan bu hastaların, hafif talasemi hastalarının aksine tarama testleriyle tespit edilmesi zordur. Bu kişiler yalnızca genetik analiz yoluyla teşhis edilebilir.
Talasemi taşıyıcılığı tehlikeli midir?
Talasemi taşıyıcıları bir hastalık değildir ve tedavi gerektirmezler. Talasemi taşıyıcıları ayrıca bebeklik döneminde yetersiz beslenme nedeniyle demir eksikliği yaşayabilirler.
Talasemi taşıyıcısı ne kadar yaşar?
Talasemi tedavi edilebilir mi? Genetik talasemi taşıyıcısı olan bir kişi, yaşam boyu taşıyıcı kalır. Akdeniz anemisi olan kişiler taşıyıcı olamaz ve tedavi yoluyla hastalığı yaşam boyu taşıyamazlar.
Talasemi taşıyıcısı ne yapmalı?
Talasemisi olanlara talasemi majör, sadece taşıyıcı olanlara ise talasemi minör denir. Talasemi majör hastalığı olan bazı kişiler doğum sırasında ölür. Hayatta kalanlar tamamen iyileşmek için ya ömür boyu kan takviyesi almalı ya da kemik iliği nakli yaptırmalıdır.
Talasemi taşıyıcılığı kan değerleri kaç olmalı?
Talasemili hastanın hemoglobin düzeyi 9.5 g/dl’nin üzerinde tutulmalıdır. Talasemili hastalarda tam kan sayımı, kan demir düzeyi, kalp, karaciğer ve hormonal sistem düzenli olarak kontrol edilmeli; kan yoluyla bulaşan hastalıklar izlenmelidir.
Kaç çeşit talasemi vardır?
Talasemiler beta-talasemi ve alfa-talasemi olmak üzere iki gruba ayrılır.
Talasemi taşıyıcısı olduğumu nasıl anlarım?
Kan testi, talasemi taşıyıcılarının kırmızı kan hücrelerinin (eritrositlerinin) normalden küçük olduğunu ortaya koyar. Yapılan kan testine talasemi hemoglobin elektroforezi denir.
Talasemi ilerlerse ne olur?
Organ hasarı: İlerleyen Akdeniz anemisi vücutta demir birikmesine yol açabilir. Demir birikimi organ hasarına, özellikle karaciğer, kalp ve endokrin bezleri gibi organlarda sorunlara yol açabilir.
Talasemi taşıyıcılarının çocuğu olur mu?
Bir toplumdaki taşıyıcılık oranı ne kadar yüksekse, iki rastgele taşıyıcının evlenip hasta bir çocuğa sahip olma olasılığı o kadar yüksektir. İki taşıyıcı evlendiğinde, her çocuğun hastalıkla doğma olasılığı %25, taşıyıcı olma olasılığı %50 ve normal doğma olasılığı %25’tir.
Talasemi hastası evlenebilir mi?
Hemoglobinopati taşıyıcısının durumu veya hastalığı evliliğe engel değildir. Düzenli kan transfüzyonu alan ve demir birikimi tedavisi gören hastalar evlenebilir ve çocuk sahibi olabilir.
Talasemi taşıyıcısı demir ilacı kullanabilir mi?
Ferritin seviyesinin düşmesi demir eksikliğine işaret eder. Talasemi için kesin tanı koymak için hemoglobin elektroferezi adı verilen bir kan testi yapılmalıdır. Bu muhtemelen doktorunuzun istediği testtir. Talasemi taşıyıcılarında demir depolanması azalmadığından, tedavi demir vermeyi içermez.
Talasemi kimlerde görülür?
Taşıyıcılık durumu, hem annesinden hem de babasından bir talasemi geni taşıyan kişilerde görülür. Bu kişiler genellikle hastalığın hiçbir belirtisini yaşamazlar. Ancak bu kişiler talasemi major’lu bir çocuğa sahip olma riski altındadır. Talasemi minus, annesinden ve babasından iki talasemi geni taşıyan kişilerde görülür.
Talasemi taşıyıcılığı hastalığa dönüşür mü?
Taşıyıcı durumunda hastalık oluşmaz. Sadece taşıyıcı olanların bilgilendirilmesi, ileride sağlıklı çocuk sahibi olabilmeleri açısından önemlidir. Talasemi riski özellikle akraba evliliklerinde yüksek olduğundan, bu kişilerin evlilik öncesi gerekli testleri yaptırmaları çok önemlidir.
Talasemi taşıyıcısı hangi vitaminleri kullanmalı?
Giriş ve Amaç: Folat eksikliği homozigot beta-talasemi hastalarında iyi bilinen bir durumdur. Etkisiz eritropoez nedeniyle sürekli transfüzyon alan beta-talasemi hastaları daha fazla folata ihtiyaç duyar. Öte yandan, talasemi hastalarında B12 vitamini eksikliği daha az yaygındır.
Talasemi hastaları ne yememeli?
Hem demir açısından zengin besinlere bakarsak şunları söyleyebiliriz: et, balık, bazı kümes hayvanları ve hindi. Bu besinlerin tüketimini sınırlamak gerekir, ancak kırmızı et yerine bitkisel proteinler ve beyaz et tercih etmeliyiz. Süt, peynir ve yoğurt demir emilimini azaltır.
Taşıyıcı olup olmadığımı nasıl anlarım?
DNA testi, kan testlerine dayanan basit bir yöntemdir. Bu test taşıyıcıların yaklaşık %95’ini tespit edebilir. Test için sadece küçük bir kan örneği alınır ve laboratuvara gönderilir. Sonuçlar genellikle yaklaşık bir ay sonra elde edilir.
Taşıyıcı hastalık ne demek?
İnsanlar taşıyıcı olduğunda, kişi herhangi bir semptom göstermez ancak bu hastalığı yine de genlerinde taşır. Hastalık, çocuklarda gen transferi sırasında aktarılan kusurlu genlerden kaynaklanır. Ebeveynlerden biri taşıyıcıysa, doğan çocukların taşıyıcı olma riski %50’dir.
Akdeniz anemisi taşıyıcısı nasıl anlaşılır?
Akdeniz anemisi nasıl teşhis edilir? Hasta veya taşıyıcı olduğu bilinen ailelerde, tanı gebelik sırasında tarama testleri ile konulabilir. Ayrıca, talasemi yenidoğan kan testi (topuk kan testi) ile tespit edilebilir. Tanı, doğumdan sonra talasemi belirtileri gösteren veya anemi nedeniyle hastaneye yatırılan çocuklarda konur.
Alfa talasemi taşıyıcısı evlenebilir mi?
Hemoglobinopati taşıyıcısının durumu veya hastalığı evliliğe engel değildir.